leucomelanopatía hereditaria

síndrome de Chediak-Higashi, caracterizado por una pigmentación deficiente de los cabellos y de los ojos ( albinismo parcial), fotophobia, nistagmo y grandes cuerpos de inclusión eosinófilos, peroxidasa-positivos en los mieloblastos y promielocites de la médula ósea [ICD-10: D72.0]